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英国女孩身患怪病左侧臀部缺损仍然享受生活世界和平

发布时间:2020-02-15 08:32:52

英国女孩身患怪病 左边臀部缺损 仍然享受生活

英国森德兰市4岁小女孩米莉·麦迪逊一出生就身患罕见病症。她的骨盆萎缩,左边髋关节窝缺失,致使没有左边臀部,左大腿骨与躯干只是通过肌肉相连。

这是英国首次出现此类病症,很多医生都深感困惑。他们乃至没法给这种病取名,所以干脆把它称作“米莉症状”。

积极求医

英国《逐日邮报》12道,米莉2个月前曾接受一次长达5小时的手术,手术后,医生在她的大腿和髋部打上石膏。未来还有更多手术在等着她。

平时,在右腿支撑下,米莉可以行走。但与同龄孩子相比,她的平衡能力要差很多,行走时很容易跌倒,摔坏她本来就脆弱的骨盆。

如今,为了给米莉争取一个光明的未来,现年41岁的单身母亲卡琳决定把女儿送到瑞士接受治疗。在那里,医生准备用猪骨再造米莉的髋骨。

卡琳告知《逐日邮报》,这次手术只是女儿将来面临的种种困难之一。她表达了对女儿未来的担忧:“女儿一生需常常换髋骨。而且,由于她的平衡能力差,很容易跌倒。每次跌倒她都有可能摔坏髋骨。随着年龄增长,情况可能更糟,因为医生说,超过2岁后,手术成功率就会下降。”

“米莉症状”

米莉出生时,卡琳并没发现甚么异常,只是看到女儿的脊柱底部有一块凹陷。当时,卡琳并没太在意。

“米莉9个月大时开始能站起来,但她总喜欢用右腿支持身体,”卡琳回忆说,“她学会走路后,这一点越发明显。”

卡琳开始为女儿担心,由于她的家族有髋骨病史。因而,卡琳请设菲尔德儿童医院的医生给女儿作检查。

医生只是作了些初步检查就发现了米莉髋骨的问题。“医生发现女儿没有左侧髋关节窝,这真把我吓坏了,”卡琳说,“我这才明白为什么她会这样走路,才体会到女儿所面临的困难。”

卡琳问医生,女儿到底患上什么病。但因为这类病过于罕见,连医生都不知道病名,他们把这类病称作“米莉症状”。卡琳说:“医生告诉我,他们之前几近没听说过米莉身上的那种病症。”

享受生活

怪病影响了米莉的行动能力,但没有剥夺米莉享受生活的权利。

米莉很喜欢跳舞。上周,米莉在森德兰和她在圣约翰·博斯科小学的同学一起参加了一场舞蹈比赛。

卡琳给了米莉巨大支持,她希望女儿能够好好生活。“人们都觉得米莉是个正常的孩子,只是有些时候她跟其他人略有不同而已,”卡琳说,“虽然有的事情她做不了,但我一直都给她自由,从不限制她的活动。”

米莉在瑞士手术的费用由英国国家医疗服务系统(NHS)信托基金提供。NHS的发言人说:“NHS很高兴地方相干机构同意用信托基金支付米莉在瑞士的医疗费。我们把最真诚的祝愿送给米莉和她的家人,希望她早日康复。”(董超)

(实习:徐奡喆)

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